日前，南京英派药业有限公司宣布已完成3000万美元C轮融资，由德诚资本领投，礼来亚洲基金跟投。本轮融资主要用于加速推进具有最佳同类药（best-in-class）潜力的1.1类新药PARP抑制剂IMP4297的临床试验，以及其他项目。

目前全球已有3款PARP抑制剂获批上市。与阿斯利康Lynparza（Olaparib，奥拉帕尼）及其他已上市的PARP抑制剂相比，IMP4297在临床上可能有更好的药效和更低的毒性，有望开发成为PARP抑制剂最佳同类药。
PARP是哺乳细胞修理DNA损伤保持染色体完整的一个关键酶。PARP抑制剂可单独用于治疗有DNA修复功能缺陷的癌症，例如具有BRCA1/2突变（合成致死机制）的卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌等；也可作为联合治疗药物，增强DNA损伤抗癌药物（如DNA烷基化剂、拓扑异构酶抑制剂和铂类药物）以及放射疗法的效果；更重要的是可与许多新型靶向抗癌药联用拓展治疗适应症。
2017年5月，IMP4297获CFDA临床试验批件。同年2月，该产品进行了在澳大利亚临床Ⅰ期试验的首例病人给药。据临床 I 期数据显示，IMP4297有非常好的安全性及很好的初步药效，与临床前数据体现的高药效和宽治疗窗一致。
英派药业在2014年7月获得由礼来亚洲基金、千骥资本和药明康德风险投资基金共同参与的A轮投资。2015年12月成功完成B轮融资，由华岭资本、越秀产业基金、元生创投、海邦创投和礼来亚洲基金共同参与，融资近1000万美元。此次C轮融资将用于英派的新药临床试验和后续产品管线开发。
英派药业成立于2009年6月，其以DNA损伤应答 (DNA Damage Response, DDR) 为重点靶标搭建研发平台，构建独特的产品管线。

                                                                  英派药业研发管线（来自英派药业官网）
英派总经理兼首席科学官田野博士正在开始积极寻找与其他靶向癌症疗法的潜在组合。据公司网站披露信息，该公司计划药物一旦进入临床开发阶段，就会开始探索合作和许可交易的可能性。英派药业SVP和首席技术官蔡遂雄博士说，“数据表明IMP4297可能比目前市场上的其他PARP抑制剂更有效和（或）更低毒性，我们也有信心使其成为潜在的同类最佳药物。通过这一系列的C轮融资，希望未来有能力获得关键性的里程碑数据。我们会进一步加快IMP4297的临床开发进展，希望尽快将其推向市场和患者。”
文章参考来源：Lilly Asian Ventures backs Impact’s PARP research again, chipping in for $30M Series C led by Decheng Capital